產(chǎn)品更新-人肝癌細(xì)胞僅供科研

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，多角形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長(zhǎng)，背景干凈

培養(yǎng)基 DMEM-H完-全培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS 

傳代方法 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完-全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完-全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰-酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰-酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰-酶，加入5-6mL完-全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐?全培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 

生長(zhǎng)條件 37℃；5%CO2+95%空氣； 

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng) 

存儲(chǔ)條件 液氮 

安全等級(jí) 1 

形態(tài) 上皮細(xì)胞樣，多角形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長(zhǎng)，背景干凈