大鼠載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa試劑盒基本信息簡介

血漿脂蛋白中的蛋白質部分稱為載脂蛋白，主要分A、B、C、D、E五類，主要在肝(部分在小腸)合成，載脂蛋白是構成血漿脂蛋白的重要組分。基本功能是運載脂類物質及穩(wěn)定脂蛋白的結構，某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。主要在肝(部分在小腸)合成，按ABC系統(tǒng)命名，各類又可細分幾個亞類，以羅馬數字表示。血漿脂蛋白中的蛋白質部分稱為載脂蛋白。載脂蛋白是構成血漿脂蛋白的蛋白質組分，主要分A、B、C、D、E五類?；竟δ苁沁\載脂類物質及穩(wěn)定脂蛋白的結構，某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。主要在肝(部分在小腸)合成，按ABC系統(tǒng)命名，各類又可細分幾個亞類，以羅馬數字表示。

載脂蛋白是構成血漿脂蛋白的重要組分，賦予脂類以可溶的形式，而且在血漿脂蛋白代謝中起重要作用：(1)促進脂類運輸；(2)調節(jié)酶活性；(3)引導血漿脂蛋白同細胞表面受體結合。是功能上極其活躍的一組血漿蛋白質。人的載脂蛋白有兩種表達形式:apoB-48和apob-100。該基因的序列在肝、腸組織細胞中是相同的,但產物不同。在肝細胞中,產物為4563個氨基酸殘基的肽：apoB-100;但在腸細胞中,產物為只含2152個氨基酸殘基的apoB-48,缺失了apoB-100的N端同LDL受體結合的結構域。原因是在mRNA水平上將2153位的谷氨酰胺的密碼子CAA中的C編輯成為U,形成一個終止密碼子—UAA,結果使蛋白質的合成提前終止,合成一個新的相對分子質量約為250kDa的蛋白質。

大鼠載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa試劑盒操作方法

實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

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