無機磷檢測試劑盒(紫外微板法)的參考區(qū)間

產(chǎn)品簡介：

血清中的無機磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-兩種磷酸根陰離子組成，上述陰離子在在不同的 pH 環(huán)境下能快速相互轉(zhuǎn)換，在 pH7.4 血清中兩種磷酸根陰離子濃度比例為 1:4；在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為 1:1；在堿中毒環(huán)境下二者濃度比例為1:9；在 pH4.5 尿液中濃度比例為 100:1。WHO 推薦的常規(guī)檢測方法為比色法，我國衛(wèi)生部臨檢中心推薦的常規(guī)方法為硫酸亞鐵鉬藍比色法和米吐爾鉬藍比色法，亦可采用紫外分光光度法。無機磷檢測試劑盒(紫外微板法)無需處理樣本，利用無機磷與鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨，通過酶標儀直接檢測 325～340nm 處吸光度，根據(jù)公式計算出無機磷含量。紫外法優(yōu)點在于：操作簡單、快速、穩(wěn)定；缺點在于：易受溶血、黃疸、脂血的干擾。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。 

操作步驟(僅供參考)：

1、(選做)制備樣品：

①血漿、血清樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，可以直接用于本試劑盒的測定，-20℃

凍存，用于 Pi 的檢測。

②細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行勻漿，低速離心取上清，-20℃凍存，用于

Pi 的檢測。

③高濃度樣品：如果樣品中含有較高濃度的 Pi，可以使用 ddH2O 稀釋，不宜使用普通

蒸餾水稀釋。

④(選做)樣品準備完畢后可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù)計

算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的 Pi 含量。

2、制備磷標準工作液：取適量的磷標準(1mg/ml)，按磷標準(1mg/ml)：磷標準稀釋液=1：

39 的比例稀釋，即獲得磷標準工作液(25 μg/ml=0.807 mmol/L)，4℃保存，用于 Pi的檢測。

3、制備鉬酸銨顯色液：稱取適量的鉬酸銨粉末，按照鉬酸銨粉末：鉬酸銨稀釋液(2×)：去

離子水=12mg：10ml：10ml 的比例混合溶解，即可使用。亦可稱取 120mg 鉬酸銨粉末加入 100ml 去離子水，充分溶解后分裝成 10ml 或適當規(guī)格的小份，使用時與鉬酸銨稀釋液(2×)等比例混合即可使用，-20℃保存，可適當延長保質(zhì)期。鉬酸銨顯色液配制后可 4℃保存 2 周，如溶液變渾濁或顏色加深則應(yīng)棄用。請注意，本產(chǎn)品提供多于實際用量的鉬酸銨粉末。

4、Pi 加樣：按照下表設(shè)置空白孔、標準孔、測定孔，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并注意避

免產(chǎn)生氣泡，小心混勻。如果樣品中的無機磷濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測最好能設(shè)置 2 平行孔，求平均值。

5、Pi 測定：混勻，室溫靜置 5min，以空白調(diào)零，酶標儀 340nm 處測定，讀取標準孔、

測定孔的吸光度(即為 A 標準，A 測定)。

計算：

血清、血漿中無機磷計算公式：磷=(A 測定/A 標準)×0.807×N(mmol/L)

=(A 測定/A 標準)×25×N(mg/L)

尿液中無機磷計算公式：磷=(A 測定/A 標準)×0.807×N(mmol/L)

=(A 測定/A 標準)×25×N(mg/L)

組織中磷計算公式：磷(mmol/mg)=(A 測定/A 標準)×0.807×N /c

式中：A 測定=測定管的吸光度

A 標準=標準管的吸光度

N=樣品稀釋倍數(shù)

c=待測樣品蛋白濃度(mg/L)

單位換算：1 mg/dL=10 mg/L=1 mmol/L×0.323

參考區(qū)間：健康成年人血清磷濃度：0.9～1.34mmol/L(2.76～4.16mg/dl)

注意事項：

1、 本法應(yīng)在 5min～2h 內(nèi)檢測，3h 后標準管吸光度無變化，測定管吸光度隨著時間的延長而上升。

2、 溶血樣本對檢測有干擾，盡量避免采用溶血樣本。

3、 黃疸和脂血樣本應(yīng)做標本空白。

4、 本法能夠用于自動生化分析儀終點檢測法。

5、 如果樣品濃度過高，應(yīng)用蒸餾水稀釋后重測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)

6、 340nm 測得的吸光度是 325nm 的 82%。

7、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12 個月有效。常溫運輸，4℃保存。

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