追蹤巨噬細(xì)胞在癌癥擴(kuò)散中的新技術(shù)

赫斯特說，目前針對巨噬細(xì)胞的免疫療法只占很小的一部分，但是與其他免疫細(xì)胞(例如T細(xì)胞)相比，它們的用途有限，因?yàn)槿藗儗ζ淞私馍跎佟?/p>

Heaster在Morgridge研究人員和UW-Madison生物醫(yī)學(xué)工程教授Melissa Skala的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行了研究。Skala說，關(guān)鍵的創(chuàng)新是兩種強(qiáng)大技術(shù)的融合，這為科學(xué)家們提供了研究癌癥的新方法。Skala是基于光子學(xué)的技術(shù)的主要開發(fā)商，旨在開發(fā)個(gè)性化的癌癥治療計(jì)劃。微流體技術(shù)的進(jìn)步起源于美國大學(xué)麥迪遜分校的生物醫(yī)學(xué)工程師，該項(xiàng)目的合著者戴夫·比貝的實(shí)驗(yàn)室。巨噬細(xì)胞是幫助吞噬并破壞體內(nèi)有害生物的細(xì)胞，通常被稱為免疫系統(tǒng)的吉基和海德。

巨噬細(xì)胞是抵抗感染和將其他免疫細(xì)胞編組到現(xiàn)場的重要第一反應(yīng)者。但是它們在促進(jìn)許多癌癥，尤其是乳-腺癌和胰腺癌的生長和轉(zhuǎn)移中也起著重要作用。

然而，莫格里奇研究所的-新研究卻描繪出遠(yuǎn)不那么簡單的巨噬細(xì)胞圖景。他們不僅發(fā)現(xiàn)了“好"和“壞"的人群，而且發(fā)現(xiàn)了令人驚訝的廣泛功能范圍，更好地定義這些差異可能會導(dǎo)致更有效的免疫療法來對抗癌癥。

Morgridge研究人員Tiffany Heaster及其同事本周在《癌癥研究》雜志上發(fā)表文章，描述了結(jié)合使用多種技術(shù)來更好地揭示巨噬細(xì)胞功能和行為的方法。該團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用熒光成像技術(shù)來測量細(xì)胞的精確代謝活性，然后將其與3D微流體技術(shù)相結(jié)合，使他們能夠?qū)崟r(shí)查看細(xì)胞如何遷移以及它們扮演的角色。

重要的是，這些技術(shù)幫助他們確定了一個(gè)*的巨噬細(xì)胞群，這些巨噬細(xì)胞可以非?；钴S地向模型中的癌細(xì)胞遷移-在促進(jìn)癌細(xì)胞生長方面，它們可能具有極大的重要性。他們在研究中同時(shí)使用了小鼠和人類細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)了可比的結(jié)果，表明這可能是檢查巨噬細(xì)胞治療潛力的有力工具。

赫斯特(Heaster)說：“似乎有更多種巨噬細(xì)胞表型，而且很難用標(biāo)準(zhǔn)方法來了解這些表型。"現(xiàn)在，他是基因泰克公司的高級研究員。威斯康星大學(xué)麥迪遜分校?！拔覀冋娴男枰玫亓私膺@些，然后才能定位壞的巨噬細(xì)胞并推廣好的巨噬細(xì)胞。"

如今，科學(xué)家對在腫瘤微環(huán)境中起作用的兩種巨噬細(xì)胞進(jìn)行了分類。第一種叫做M1，通過刺穿或吞噬癌細(xì)胞并刺激繼發(fā)免疫反應(yīng)等方法主動殺死癌細(xì)胞。第二個(gè)M2通過抑制免疫識別和促進(jìn)血管生長(血管生成)來積極支持腫瘤的生長。

它們似乎也是轉(zhuǎn)移的罪魁禍?zhǔn)住Ｋf：“已經(jīng)有研究可視化了巨噬細(xì)胞是如何相互鎖存的，并引導(dǎo)(癌細(xì)胞的)運(yùn)輸向脈管系統(tǒng)逃逸。"